«Доктор, ничего нельзя сделать?!»
Feb. 21st, 2020 09:49 amЦена жизни — на бирочке. На большом пальце ноги — бесплатно, на флаконе с лекарством — дорого
https://novayagazeta.ru/articles/2020/02/15/83923-doktor-nichego-nelzya-sdelat
При чтении слезы наворачиваются на глаза. Это, думаю, нормально. Даже для меня - немолодого и довольно циничного мужика. После чтения я ощутил гордость. За современную науку. И за людей вообще. Да, люди способны и на такое. Кроме всех тех мерзостей, на которые они, люди, тоже способны.
Что же касается деталей сабжа, то я выступал и выступаю за самый подробный (насколько это возможно сегодня и будет возможно завтра) генетический скрининг пары, желающей завести ребенка. Больные дети рождаться не должны! ИМХО, если люди, по результатам скрининга знающие о высокой вероятности рождения ребенка с генетическим заболеванием, все-таки решают такого ребенка родить, они должны отчетливо понимать, что бремя лечения такого ребенка будет возложено не на общество, а на них самих. По закону. Может быть свод таких законов заставит многих задуматься р различии размножения людей и мушек-дрозофил.
Но, будучи человеком, некоторым образом причастный к науке, я прекрасно понимаю, что совершенных систем скрининга не бывает. Бывают ошибки. Всякое бывает. Может быть, что в каких-то случаях родители получили позитивные результаты скрининга, а ребенок родился больным. Трагедия, да. И вот таких детей нужно лечить за счет всего общества: государсвенные программы, благотворительность и все такое прочее. Да, лекарства и операции не просто дорогие, а - очень дорогие. Но платить надо. Это цена, которую общество должно платить за свое несовершенство. Мы, все-таки, - люди!
https://novayagazeta.ru/articles/2020/02/15/83923-doktor-nichego-nelzya-sdelat
При чтении слезы наворачиваются на глаза. Это, думаю, нормально. Даже для меня - немолодого и довольно циничного мужика. После чтения я ощутил гордость. За современную науку. И за людей вообще. Да, люди способны и на такое. Кроме всех тех мерзостей, на которые они, люди, тоже способны.
Что же касается деталей сабжа, то я выступал и выступаю за самый подробный (насколько это возможно сегодня и будет возможно завтра) генетический скрининг пары, желающей завести ребенка. Больные дети рождаться не должны! ИМХО, если люди, по результатам скрининга знающие о высокой вероятности рождения ребенка с генетическим заболеванием, все-таки решают такого ребенка родить, они должны отчетливо понимать, что бремя лечения такого ребенка будет возложено не на общество, а на них самих. По закону. Может быть свод таких законов заставит многих задуматься р различии размножения людей и мушек-дрозофил.
Но, будучи человеком, некоторым образом причастный к науке, я прекрасно понимаю, что совершенных систем скрининга не бывает. Бывают ошибки. Всякое бывает. Может быть, что в каких-то случаях родители получили позитивные результаты скрининга, а ребенок родился больным. Трагедия, да. И вот таких детей нужно лечить за счет всего общества: государсвенные программы, благотворительность и все такое прочее. Да, лекарства и операции не просто дорогие, а - очень дорогие. Но платить надо. Это цена, которую общество должно платить за свое несовершенство. Мы, все-таки, - люди!